WWW.909AI,COM,WWW790YACOM

產(chǎn)品描述

HL-1細(xì)胞來自成年雌性C57BL/6J小鼠切除的AT-1皮下腫瘤，該小鼠是通過融合基因（表達(dá)心鈉素啟動子和SV40早期區(qū)域組成的）轉(zhuǎn)基因的。HL-1心肌細(xì)胞系是一種永生化小鼠心肌細(xì)胞系，能夠持續(xù)分裂和自發(fā)收縮，同時保持分化的心臟表型。HL-1可以連續(xù)傳代而不喪失其分化的心肌細(xì)胞表型，包括形態(tài)學(xué)、生化和電生理特性。HL-1細(xì)胞已被用于研究信號傳導(dǎo)、細(xì)胞電化學(xué)、代謝和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)方面的正常心肌細(xì)胞功能，以及處理諸如缺氧、高血糖高胰島素血癥、細(xì)胞凋亡和缺血再灌注等病理狀況。

基本信息

細(xì)胞別稱	HL1
細(xì)胞來源	左心房；心肌；SV40轉(zhuǎn)化；C3HeB/FeJ transgenic
細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
細(xì)胞類型	轉(zhuǎn)化細(xì)胞系
生長特性	貼壁生長
安全等級	BSL1
包裝規(guī)格	T25瓶或者1mL凍存管包裝
倍增時間	2~3天
傳代比例	1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）
保藏機(jī)構(gòu)	Millipore

【培養(yǎng)保存】
培養(yǎng)體系：RPMI-1640+10%FBS+1%PS
培養(yǎng)條件：氣相:空氣,95%;CO2,5%;溫度:37℃
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS，液氮保存
【傳代步驟】
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
(1).棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次；
(2).加1ml消化液于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-4分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加胰酶3倍體積的培養(yǎng)基終止消化；
(3).用巴氏管輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加入培養(yǎng)液后吹勻；
(4).收到細(xì)胞后首次傳代推薦將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:4的比例進(jìn)行。
【凍存步驟】
（1）.細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)；
（2）.5min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x10(6)/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識；
（3）.將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

STR鑒定

亚洲欧美不卡高清在线-日韩无码精品视频夜夜操-国产成人精品亚洲男人的天堂-欧洲av色爱无码综合网-理论片第一页一区二区

HL-1(小鼠心肌細(xì)胞)