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產(chǎn)品描述

LO2細(xì)胞最初被認(rèn)為是人正常肝細(xì)胞，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)HELA交叉。LO2細(xì)胞群體倍增時(shí)間約為20小時(shí)，細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。在電子顯微鏡下，亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維，LO2細(xì)胞增殖迅速，AFP與CK-19表達(dá)陰性，ALB表達(dá)在10μg/ml水平，部分細(xì)胞多次傳代后發(fā)生形態(tài)變異，ALB表達(dá)缺失。

基本信息

細(xì)胞別稱	L02; LO2; HL-7702; HL7702; Liver-02; Human Liver-7702
細(xì)胞來源	人；肝（HELA交叉）
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型	正常細(xì)胞
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
安全等級(jí)	BSL2
包裝規(guī)格	T25瓶或者1mL凍存管包裝
倍增時(shí)間	2~3天
傳代比例	1:2-1:3（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）
保藏機(jī)構(gòu)	中科院NCACC

【培養(yǎng)保存】
培養(yǎng)體系：DMEM+10%FBS+1%PS
培養(yǎng)條件：氣相:空氣,95%;CO2,5%;溫度:37℃
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS，液氮保存
【傳代步驟】
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
(1).棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次；
(2).加1ml消化液于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-4分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加胰酶3倍體積的培養(yǎng)基終止消化；
(3).用巴氏管輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加入培養(yǎng)液后吹勻；
(4).收到細(xì)胞后首次傳代推薦將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:4的比例進(jìn)行。
【凍存步驟】
（1）.細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)；
（2）.5min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x10(6)/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)；
（3）.將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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LO2(人正常肝細(xì)胞)